כימות ישירה של חלבונים מן הספקטרופוטומטרים (שיטת UV)
שיטה זו היא לבדוק את החלבון ישירות באורך גל של 280 ננומטר. בחר את הנוסחה ורבורג, הפוטומטר יכול להציג ישירות את ריכוז המדגם, או לבחור את שיטת ההמרה המתאימה כדי להמיר את הערך absorbance לריכוז המדגם. תהליך קביעת החלבון הוא פשוט מאוד. בדוק את הראשון ריק ולאחר מכן לבדוק את החלבון ישירות. בשל נוכחותם של כמה זיהומים במאגר, את המידע "הרקע" ב 320 ננומטר הוא בדרך כלל בוטלו פונקציה זו מוגדרת "ON". בדומה לחומצה הגרעינית של הבדיקה, ערך הספיגה של A280 נדרש להיות גדול מ -0.1 A, והטווח האופטימאלי הוא בין 1.0-1.5. כאשר נוסחת ורבורג שימשה להצגת ריכוז המדגם בניסוי, נמצא כי הקריאה "נסחפת". זוהי תופעה רגילה. למעשה, כל עוד התצפית של ערך ספיגת A280 אינו עולה על 1%, התוצאה היא יציבה מאוד. הסיבה לסחף היא כי ערך ספיגת נוסחה של ורבורג הופך ריכוז מוכפל גורם מסוים. כל עוד יש שינוי קל ערך ספיגת, הריכוז יהיה מוגבר והתוצאה תהיה יציבה מאוד. שיטות כימות ישיר חלבון מתאימים לבדיקת יחסית טהור, יחסית חלבונים רכיב יחיד. כימות ישירה UV היא מהירה וקלה יותר לביצוע מאשר colorimetry; עם זאת, הוא רגיש הפרעות מחומרים מקבילים, כגון הפרעות דנ"א, ורגישות נמוכה דורש ריכוז חלבון גבוה.
החברה מתמחה במכירת ספקטרופוטומטרים , ברוכים הבאים ללקוחות שיש להם צורך להתייעץ ולרכוש, אנו נספק לך שירות כנה ואיכות מוצרים, כמו גם מחירים נמוכים יותר.
דואר אלקטרוני: info@sumerlab.com
אינטרנט: sumerinstrument.com